Aller au contenu
Terminale spécialité · Physique-chimie · Constitution et transformations de la matière · Chapitre 1

Transformations acide-base

Fiche de cours4 min de lecturePar Robin RinguetMise à jour : octobre 2026

1Acide et base de Brönsted

Définition. Un acide de Brönsted est une espèce chimique capable de céder un ion hydrogène HX+\ce{H+}. Une base de Brönsted est une espèce chimique capable de capter un ion HX+\ce{H+}.

Remarque. L’ion HX+\ce{H+} est un simple proton : il ne peut pas exister seul en solution aqueuse. Il est toujours capté par une autre espèce, l’eau par exemple, qui devient l’ion oxonium HX3OX+\ce{H3O+}. Un acide ne cède donc un ion HX+\ce{H+} que s’il est en présence d’une base.

2Couple acide-base et demi-équation

Définition. Un acide AH\ce{AH} et la base AX−\ce{A-} qui en résulte par perte d’un ion HX+\ce{H+} forment un couple acide-base, noté AH/AX−\ce{AH/A-} (acide en premier). AX−\ce{A-} est la base conjuguée de AH\ce{AH}, et AH\ce{AH} l’acide conjugué de AX−\ce{A-}.

Notation. La demi-équation acide-base du couple traduit ce passage :

AH⇌AX−+HX+\ce{AH <=> A- + H+}

C’est une écriture formelle : l’ion HX+\ce{H+} n’existe pas seul. L’acide et sa base conjuguée diffèrent d’un atome d’hydrogène et d’une unité de charge.

Définition. Une espèce amphotère est l’acide d’un couple et la base d’un autre couple. Exemples : l’eau, l’ion hydrogénocarbonate HCOX3X−\ce{HCO3-}, les acides α\alpha-aminés.

FormulaireLes couples à connaître
  • Couples de l’eau : HX3OX+/HX2O\ce{H3O+/H2O} (HX3OX+⇌HX2O+HX+\ce{H3O+ <=> H2O + H+}) et HX2O/HOX−\ce{H2O/HO-} (HX2O⇌HOX−+HX+\ce{H2O <=> HO- + H+}). L’eau est donc amphotère.
  • Couples de l’acide carbonique : COX2\ce{CO2},HX2O\ce{H2O}/HCOX3X−\ce{HCO3-} (COX2\ce{CO2},HX2O\ce{H2O} ⇌HCOX3X−+HX+\ce{<=> HCO3- + H+}) et HCOX3X−/COX3X2−\ce{HCO3^-/CO3^2-} (HCOX3X−⇌COX3X2−+HX+\ce{HCO3- <=> CO3^2- + H+}). L’ion HCOX3X−\ce{HCO3-} est amphotère.
  • Acide carboxylique / ion carboxylate : R−COOH/R−COOX−\ce{R-COOH/R-COO-}, par exemple CHX3COOH/CHX3COOX−\ce{CH3COOH/CH3COO-} (acide éthanoïque / ion éthanoate).
  • Ion ammonium / amine : R−NHX3X+/R−NHX2\ce{R-NH3+/R-NH2}, par exemple CHX3NHX3X+/CHX3NHX2\ce{CH3NH3+/CH3NH2} (ion méthylammonium / méthanamine) et NHX4X+/NHX3\ce{NH4+/NH3} (ion ammonium / ammoniac).

3Réaction acide-base

Définition. Une réaction acide-base est le transfert d’un ion HX+\ce{H+} de l’acide d’un couple AX1H/AX1X−\ce{A1H/A1-} vers la base d’un autre couple AX2H/AX2X−\ce{A2H/A2-} :

AX1H+AX2X−→AX1X−+AX2H\ce{A1H + A2- -> A1- + A2H}

Méthode — écrire l’équation d’une réaction acide-base. identifier les deux couples ; écrire la demi-équation de l’acide dans le sens de la perte de HX+\ce{H+} et celle de la base dans le sens du gain ; additionner les deux : l’ion HX+\ce{H+} se simplifie et ne doit pas figurer dans l’équation finale. Vérifier la conservation des éléments et de la charge.

Remarque. La particule échangée est un ion HX+\ce{H+}. Si c’est un électron (Mg(s)+2 HX3OX+→MgX2++HX2(g)+2 HX2O\ce{Mg(s) + 2 H3O+ -> Mg^2+ + H2(g) + 2 H2O}), la réaction est une oxydoréduction, pas une réaction acide-base.

4Schémas de Lewis et formules semi-développées

Propriété. Dans un schéma de Lewis, chaque atome respecte la règle du duet (H\ce{H}) ou de l’octet (C\ce{C}, N\ce{N}, O\ce{O}) en comptant ses doublets liants et non liants.

  • Acide carboxylique R−COOH\ce{R-COOH} : groupe carboxyle −COOH\ce{-COOH} ; chacun des deux atomes d’oxygène porte deux doublets non liants.
  • Ion carboxylate R−COOX−\ce{R-COO-} : la perte de HX+\ce{H+} laisse une charge négative sur un oxygène, qui compte alors trois doublets non liants.
  • Amine R−NHX2\ce{R-NH2} : l’azote porte un doublet non liant, qui lui permet de capter un ion HX+\ce{H+}.
  • Ion ammonium R−NHX3X+\ce{R-NH3+} : l’azote, chargé ++, forme quatre liaisons et n’a plus de doublet non liant : il ne peut plus capter d’ion HX+\ce{H+}.

Schéma : voir la version PDF de la fiche.

↓\big\downarrow perte d’un ion HX+\ce{H+}

Schéma : voir la version PDF de la fiche.

Figure 1 — Schémas de Lewis de l’acide éthanoïque CHX3COOH\ce{CH3COOH} et de sa base conjuguée, l’ion éthanoate CHX3COOX−\ce{CH3COO-} (formules semi-développées : CHX3−COOH\ce{CH3-COOH} et CHX3−COOX−\ce{CH3-COO-}).

5Savoir-faire du chapitre

Savoir-faire
  • Reconnaître un acide ou une base de Brönsted et écrire la demi-équation acide-base d’un couple ; donner l’espèce conjuguée d’une espèce donnée.
  • Identifier une espèce amphotère en écrivant les deux demi-équations correspondantes.
  • Identifier un transfert d’ion HX+\ce{H+} et écrire l’équation de la réaction acide-base (éléments et charge conservés).
  • Représenter le schéma de Lewis et la formule semi-développée d’un acide carboxylique, d’un ion carboxylate, d’une amine et d’un ion ammonium.
  • Exploiter quantitativement une réaction acide-base pour calculer une masse, un volume de gaz ou un volume de solution.

6Exemples types

Exempleéquation d’une réaction acide-base

L’acide éthanoïque réagit avec l’ammoniac. Couples : CHX3COOH/CHX3COOX−\ce{CH3COOH/CH3COO-} et NHX4X+/NHX3\ce{NH4+/NH3}. Demi-équations : CHX3COOH→CHX3COOX−+HX+\ce{CH3COOH -> CH3COO- + H+} et NHX3+HX+→NHX4X+\ce{NH3 + H+ -> NH4+}. Somme :

CHX3COOH(aq)+NHX3(aq)→CHX3COOX−(aq)+NHX4X+(aq)\ce{CH3COOH(aq) + NH3(aq) -> CH3COO-(aq) + NH4+(aq)}

L’acide éthanoïque cède l’ion HX+\ce{H+}, l’ammoniac le capte.

Exempleespèce amphotère

L’ion HCOX3X−\ce{HCO3-} est l’acide du couple HCOX3X−/COX3X2−\ce{HCO3^-/CO3^2-} (HCOX3X−⇌COX3X2−+HX+\ce{HCO3- <=> CO3^2- + H+}) et la base du couple COX2\ce{CO2},HX2O\ce{H2O}/HCOX3X−\ce{HCO3-} (HCOX3X−+HX+⇌COX2+HX2O\ce{HCO3- + H+ <=> CO2 + H2O}) : il est amphotère. Avec l’ion oxonium d’une solution acide : HCOX3X−(aq)+HX3OX+(aq)→COX2(g)+2 HX2O(l)\ce{HCO3-(aq) + H3O+(aq) -> CO2(g) + 2 H2O(l)} ; avec l’ion hydroxyde d’une solution d’hydroxyde de sodium : HCOX3X−(aq)+HOX−(aq)→COX3X2−(aq)+HX2O(l)\ce{HCO3-(aq) + HO-(aq) -> CO3^2-(aq) + H2O(l)}.

Exempleexploitation quantitative

On dissout m=1,50 gm={1{,}50\,\mathrm{g}} de tartre CaCOX3(s)\ce{CaCO3(s)} (M=100,1 g⋅mol−1M={100{,}1\,\mathrm{g}{\cdot}\mathrm{mol}^{-1}}) avec de l’acide chlorhydrique de concentration c=0,50 mol⋅L−1c={0{,}50\,\mathrm{mol}{\cdot}\mathrm{L}^{-1}} en ions HX3OX+\ce{H3O+} : CaCOX3(s)+2 HX3OX+(aq)→CaX2+(aq)+COX2(g)+3 HX2O(l)\ce{CaCO3(s) + 2 H3O+(aq) -> Ca^2+(aq) + CO2(g) + 3 H2O(l)}. Ainsi n=m/M=1,50×10−2 moln=m/M={1{,}50\times10^{-2}\,\mathrm{mol}}, d’où V(COX2)=n Vm=0,36 LV(\ce{CO2})=n\,V_m={0{,}36\,\mathrm{L}} (avec Vm=24,0 L⋅mol−1V_m={24{,}0\,\mathrm{L}{\cdot}\mathrm{mol}^{-1}}) et n(HX3OX+)=2n=3,00×10−2 moln(\ce{H3O+})=2n={3{,}00\times10^{-2}\,\mathrm{mol}}, soit un volume minimal V=2n/c=60 mLV=2n/c={60\,\mathrm{mL}} d’acide.

Pièges
  • Laisser l’ion HX+\ce{H+} dans l’équation d’une réaction : il n’apparaît que dans les demi-équations, jamais dans le bilan.
  • Oublier la conservation de la charge : CHX3COOH\ce{CH3COOH} et CHX3COOX−\ce{CH3COO-} ne diffèrent pas seulement d’un atome d’hydrogène.
  • Écrire un couple dans le mauvais ordre : l’acide s’écrit toujours en premier (NHX4X+/NHX3\ce{NH4+/NH3}, et non « NHX3\ce{NH3}/NHX4X+\ce{NH4+} »).
  • Appeler « réaction acide-base » toute effervescence : avec un métal, c’est un transfert d’électrons, donc une oxydoréduction.
  • Croire que l’ion ammonium R−NHX3X+\ce{R-NH3+} peut encore capter un ion HX+\ce{H+} : son azote n’a plus de doublet non liant.

Exercices, contrôles et sujets

Les énoncés sont en accès libre, à télécharger en PDF.

1

Exercices de base

PDF

Les bases : acide et base de Brönsted, couples, demi-équations, équation d’une réaction acide-base

10 exercicesniveau Difficulté 1 sur 3durée conseillée : 1 h 30calculatrice autorisée

  1. Acide, base, ou les deux ?Difficulté 1 sur 3
  2. Demi-équations acide-baseDifficulté 1 sur 3
  3. Retrouver l’espèce conjuguéeDifficulté 1 sur 3
  4. Les deux couples de l’eauDifficulté 1 sur 3
  5. Écrire l’équation d’une réaction acide-baseDifficulté 2 sur 3
  6. Schémas de Lewis et formules semi-développéesDifficulté 2 sur 3
  7. Détartrer une bouilloireDifficulté 2 sur 3
  8. Une eau minérale gazeuseDifficulté 2 sur 3
  9. Ammoniac et ion ammoniumDifficulté 1 sur 3
  10. Y a-t-il transfert d’un ion HX+\ce{H+} ?Difficulté 2 sur 3
2

Exercices d'application

PDF

Applications : antiacides, acidité des aliments, eaux de pluie et océans, amines volatiles, conservateurs

7 exercicesniveau Difficulté 2 sur 3durée conseillée : 2 hcalculatrice autorisée

  1. Lait de magnésie contre acidité de l’estomacDifficulté 2 sur 3
  2. L’acide lactique d’un yaourtDifficulté 2 sur 3
  3. Pluie et pierre calcaireDifficulté 2 sur 3
  4. L’acidification des océansDifficulté 2 sur 3
  5. Vinaigre et bicarbonate : prévoir le volume de gazDifficulté 2 sur 3
  6. Pourquoi mettre du citron sur le poisson ?Difficulté 2 sur 3
  7. Un conservateur alimentaire : le benzoate de sodiumDifficulté 2 sur 3
3

Contrôle A

PDF

Couples acide-base, demi-équations, transfert d’ion HX+\ce{H+}, espèces amphotères

Durée : 1 hcalculatrice autorisée4 exercices indépendantsbarème sur 20

  1. Questions de cours5 ptsDifficulté 1 sur 3
  2. Une coquille d’œuf dans le vinaigre6 ptsDifficulté 2 sur 3
  3. L’acide butanoïque du beurre rance5 ptsDifficulté 2 sur 3
  4. Une eau de source pétillante4 ptsDifficulté 2 sur 3
4

Contrôle B

PDF

Transfert d’ion HX+\ce{H+}, amines et ions ammonium, acides α\alpha-aminés, espèces amphotères

Durée : 1 hcalculatrice autorisée4 exercices indépendantsbarème sur 20

  1. Vrai ou faux ?4 ptsDifficulté 2 sur 3
  2. Les fumées blanches de la salle de chimie6 ptsDifficulté 2 sur 3
  3. La glycine, un acide α\alpha-aminé5 ptsDifficulté 3 sur 3
  4. Un engrais azoté et le chaulage des sols5 ptsDifficulté 3 sur 3
5

Approfondissement

PDF

Polyacides, spectroscopie IR, régulation de l’acidité du sang, problème ouvert

7 exercicesniveau Difficulté 3 sur 3durée conseillée : 2 hcalculatrice autorisée

  1. L’acide phosphorique d’un sodaDifficulté 3 sur 3
  2. Prouver un transfert d’ion HX+\ce{H+} par spectroscopie infrarougeDifficulté 3 sur 3
  3. Le dioxyde de soufre et les pluies acidesDifficulté 3 sur 3
  4. L’acidité du sang et la respirationDifficulté 3 sur 3
  5. Problème ouvert : détartrer une cafetièreDifficulté 3 sur 3
  6. L’ammoniac liquide, un solvant amphotèreDifficulté 3 sur 3
  7. Deux transferts à ne pas confondreDifficulté 3 sur 3
6

Sujet type bac

PDF

Deux exercices indépendants : une eau minérale et l’équilibre calco-carbonique, un sachet antiacide

Durée : 1 h 30calculatrice autorisée2 exercices indépendantsbarème sur 20

  1. Une eau minérale et l’équilibre calco-carbonique12 ptsDifficulté 3 sur 3
  2. Un sachet antiacide8 ptsDifficulté 3 sur 3

Terminale · Physique-chimie : les 22 chapitres

  1. Transformations acide-base
  2. Analyse par des méthodes physiques
  3. Titrages
  4. Cinétique chimique
  5. Mécanismes réactionnels
  6. Radioactivité
  7. Sens d’évolution spontanée
  8. Piles
  9. Force des acides et des bases
  10. Électrolyse
  11. Stratégies en synthèse organique
  12. Décrire un mouvement
  13. Deuxième loi de Newton
  14. Mouvement dans un champ uniforme
  15. Mouvement dans un champ de gravitation
  16. Écoulement d’un fluide
  17. Gaz parfait et premier principe
  18. Transferts thermiques
  19. Sons et effet Doppler
  20. Diffraction et interférences
  21. Lunette astronomique et photons
  22. Dynamique du circuit RC